FIPRON spot-on kutyáknak S, 1 x 0.67 ml

FIPRON spot-on kutyáknak S, 1 x 0.67 ml

Száma: 23150862
Közvetlenül partnerünktől
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE FIPRON 67 mg oldat bőrre történő befecskendezéshez – spot-on kutyáknak S 2. További információ
2 970 Ft
Partnerünktől: TvFit.cz

Partnerünk által szállítva

2024.5.27 személyes átvétellel várhatóan
 
2024.5.27 - 2024.5.29 Standard szállítással várhatóan
 

Termékek partnerünktől: TvFit.cz

Az értékesítés a MALL.HU-n keresztül történik, beleértve a panaszkezelést és a termék visszaküldését.
A partner külön csomagban fogja küldeni a terméket.
Partnerünk határozza meg a szállítási módot és ennek költségét.
Száma: 23150862

Leírás

  1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE FIPRON 67 mg oldat bőrre történő befecskendezéshez – spot-on kutyáknak S
  2. MINŐSÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL 1 tubus (0,67 ml) a következőket tartalmazza: Hatóanyag: Fipronilum 67 mg Segédanyagok: Butil-hidroxianizol (E 320) 0,134 mg Butil-hidroxitoluol (E 321) 0,067 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
  3. ADAGOLÁSI FORMA Oldat bőrre történő felvitelre – spot-on. Tiszta sárgától a sárgászöldig terjedő színű oldat.
  4. KLINIKAI ADATOK 4.1 Célállatfajok Kutyák. 4.2 Javallatok a célállatfajok specifikációjával Bolha (Ctenocephalides spp.) és kullancs(Rhipicephalus spp., Dermacentor spp.) fertőzés kezelése és megelőzése, Ixodes spp.) kutyáknál. Kutyáknál a bolhacsípés okozta allergia (FAD) kezelése és megelőzése. Kutyáknál a tetűfertőzés(Trichodectes canis) megelőzése és kezelése. 4.3 Ellenjavallatok Adatok hiányában nem alkalmazható 8 hetesnél fiatalabb és/vagy 2 kg-nál kisebb súlyú állatoknál. Nem alkalmazható beteg állatoknál (általános betegség, láz) és lábadozó állatoknál. Nem alkalmazható nyulaknál. Súlyos reakció vagy elhalálozás előfordulhat. A készítményt kutyáknak szánják, macskáknak nem adható. Túladagolás léphet fel. A kutya tényleges súlyának megfelelő kiszerelési méretet használjon. Ne alkalmazza, ha túlérzékeny a hatóanyagra vagy bármely segédanyagra. 4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célfajokra vonatkozóan Kerülje a készítmény érintkezését az állat szemével. Tekintettel a paraziták hatóanyaggal szembeni esetleges rezisztenciájának kockázatára és a terápia hatásának ezzel összefüggő csökkenésére, az ektoparaziták kezelésére vonatkozóan a következő szabályokat kell betartani:
  • Kerülni kell az ugyanabból a csoportból származó ektoparaziták túl gyakori és ismétlődő alkalmazását.
  • Tartsa be a megállapított adagolási és adagolási rendet. 4.5. Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Az állatokon történő alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Fontos, hogy a készítményt olyan helyre vigye fel, ahonnan az állat nem tudja lenyalni, és az alkalmazás után kerülje a kölcsönös nyalást. A készítményt csak a bőrfelületre vigye fel. Ne alkalmazza szájon át vagy parenterálisan. Kerülje a nyálkahártyákra (szem, orrlyukak, nemi szervi nyálkahártyák és sebes bőr) történő alkalmazást. Bolhák esetén célszerű a többi háziállat egyidejű kezelése rovarölő szerrel. Az állat fürdetése/mosdatása nem ajánlott az alkalmazást követő 2 napon belül, és a fürdetés sem javasolt heti egy alkalomnál gyakrabban. Az alkalmazást követően kerülje a kutya fürdetését természetes vízforrásokban (lásd 6.6. pont). A kezelés után néhány kullancs megtapadhat, de az alkalmazás után 24–48 órával elpusztul. Ez általában azelőtt történik, hogy a kullancs a maximális itatását elvégezte volna, ami minimalizálja, de nem szünteti meg a fertőző betegségek átvitelének kockázatát. A háziállatok bolhái gyakran megfertőzik az állat ketreceit, az állat alvó- és pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a háztartási bútorokat, amelyeket rendszeresen kezelni kell megfelelő rovarölő szerekkel, és tömeges fertőzés esetén és a védőintézkedések megkezdésekor porszívózással ki kell tisztítani. Az állatgyógyászati készítményt állatoknak adagoló személyekre vonatkozó különleges óvintézkedések A fipronillal vagy bármely segédanyaggal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő személyeknek kerülniük kell a készítménnyel való érintkezést. Kerülni kell a készítmény ujjakkal való érintkezését. Fröccsenés esetén mosson kezet szappannal és vízzel. A készítmény irritációt okozhat a nyálkahártyákon és a szemen. Ezért kerülje a szájjal és a szemmel való érintkezést. A szemmel való véletlen érintkezés esetén alaposan öblítse ki vízzel. Ha az irritáció továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz, és mutassa meg a kezelőorvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét. Ne kezelje a kezelt állatokat, és a gyermekek ne játszanak velük, amíg az alkalmazás helye meg nem szárad. Ezért ajánlatos az állatokat nem napközben, hanem kora este kezelni, és a frissen kezelt állatokat ne engedje a gazdájukkal, különösen a gyermekekkel együtt aludni. Az alkalmazás ideje alatt ne dohányozzon, ne igyon és ne egyen. Egyéb óvintézkedések: A fipronilnak nemkívánatos hatása lehet a vízi szervezetekre. A kezelést követő 2 napig nem szabad a kutyákat vízfolyásokban úszni engedni. A készítmény káros hatással lehet a festett, lakkozott vagy egyéb háztartási felületekre vagy bútorokra.6 Nemkívánatos reakciók (gyakoriság és súlyosság) A készítmény lenyalása után a hordozóanyag jellegéből adódóan rövid ideig tartó túlnyálazás léphet fel. Nagyon ritkán az alkalmazás után átmeneti bőrreakciókat jelentettek az alkalmazás helyén (fakulás és szőrhullás, viszketés, bőrpír) és általános viszketést vagy szőrhullást. Kivételesen beszámoltak hipersalivációról, reverzibilis neurológiai tünetekről (hiperesztézia, depresszió, idegesség), hányásról vagy légzési problémákról. Az alkalmazás helyén kozmetikai hibák jelenhetnek meg (ragadt szőr, fehér lerakódások). Kerülje a túladagolást. Tartós mellékhatások esetén forduljon állatorvoshoz. 4.7 Vemhesség és laktáció alatti alkalmazás A biztonságosságot tenyész-, vemhes és szoptató szukákon vizsgálták az ajánlott adag háromszorosát többszörös adagban adva. A készítmény adható tenyész-, vemhes és szoptató szukáknak. 4.8 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások Nem ismert. 4.9 Beadott mennyiség és az alkalmazás módja Adatok hiányában a két alkalmazás közötti minimális idő 4 hét. Az alkalmazás módja: beadás bőrre cseppentve – spot-on. Az adagolás az állat súlyától függ. 2–10 kg-os kutyák: egy 0,67 ml-es tubus tartalma (S) Ez biztosítja a fipronil minimálisan ajánlott 6,7 mg/testtömegkilogrammos adagját. A havi kezelés akkor ajánlott, ha fennáll a visszatérő bolhafertőzés nagy kockázata, ha a kutya allergiás a bolhacsípésre, ha a kullancsfertőzés ellen védekezni kell, vagy ha a kutyát gyakran fürdetik hipoallergén vagy lágyító samponnal. Azokon a területeken, ahol nem áll fenn a komoly bolha- és kullancsfertőzés veszélye, a FIPRON spot-on kutyáknak két-három havonta alkalmazható. Alkalmazás módja. Óvatosan, csavaró mozdulattal törje le a hegyét. Terítse szét az állat szőrét az állat hátsó részén a lapockák előtt úgy, hogy a bőr látható legyen. Helyezze a tartozék hegyét a bőrre, és többször nyomja össze a tubust, hogy a tubus teljes tartalma közvetlenül a bőrre ürüljön. A FIPRON spot-on kutyáknak a bolhafertőzés ellen körülbelül 2 hónapig, a kullancsfertőzés ellen pedig legfeljebb 1 hónapig hatásos, a környezeti fertőzés súlyosságától függően. A bolhák a fertőzéstől számított 24 órán belül elpusztulnak. 4.10 Túladagolás (tünetek, elsősegélynyújtás, szükség esetén antidotumok) A laboratóriumi vizsgálatok megerősítették a biztonságosságot a célfajok esetében. A laboratóriumi vizsgálatokat kölyökkutyákon (8 hetes korban) és körülbelül 2 kg súlyú kutyákon végezték. A beadott adag az ajánlott adag ötszöröse volt. A vizsgálatok nem mutattak ki káros hatásokat. A mellékhatások kockázata (lásd 4.6. pont) túladagolás esetén megnőhet, ezért az állatokat mindig az állat súlyának megfelelően kiválasztott, megfelelő méretű pipettával kell kezelni. 4.11 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő Nem élelmiszer-állatokra.
  1. Farmakológiai tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: Egyéb ektoparaziticidek helyi alkalmazásra ATCvet kód: QP53AX15 5.1 Farmakodinamikai tulajdonságok A fipronil egy széles spektrumú rovarölő/akáricid, amely fenilpirazolból származik. Az ízeltlábúakra a testfelülettel való érintkezéskor vagy lenyelés után mérgező, mind a kifejlett, mind a lárva-stádiumokat érinti. A rovarok központi idegrendszerében kölcsönhatásba lép a kloridcsatornákat szabályozó gamma-aminovajsav (GABA) receptorokkal. Így gátolja a kloridionok sejtmembránokon keresztüli átjutását. Ez a rovarok és atkák túlzott idegi ingerlését, koordinálatlan idegrendszeri aktivitást és ezt követő pusztulását eredményezi. Ezenkívül az atkaölő hatás a kullancs nyálmirigyeit pusztító hatásnak köszönhető, ami lehetetlenné teszi az állat szívását. A fipronil szaporodási toxicitását megfigyelték a nőstény kullancsoknál (visszafordíthatatlan változások az oocitákon). 5.2 Farmakokinetikai adatok A készítmény alkalmazását követően a hatóanyag behatol az állat bőrébe, koncentrációgradiens útján terjed az alkalmazás helyéről a perifériára (ágyéki zóna, ágyék stb.), felhalmozódik a bőr zsíros összetevőjében és a szőrtüszőkben, ahonnan fokozatosan felszabadul a bőrre és a szőrzetre. Ez garantálja a hosszan tartó hatást. A fipronil koncentrációja a szőrön fokozatosan csökken; 56 nap után a szőrön mért koncentráció 3–4 μg/g volt. Helyi alkalmazást követően a fipronil minimális mennyiségben (legfeljebb 1 %) szívódik fel. A szervezetben szulfonszármazékká metabolizálódik, amely szintén rovar- és atkaölő hatású.
  2. 6.1 Segédanyagok listája Butil-hidroxianizol (E 320) Butil-hidroxitoluol (E 321) Povidon K-16,5 Poliszorbát 80 Etanol 96% (v/v) Dietilénglikol-monoetiléter 6.2 Összeférhetetlenség Nem alkalmazható. 6.3 Az állatgyógyászati készítmény eltarthatósági ideje sértetlen csomagolásban: 2 év. A tasak felbontása után azonnal fogyasztható. 6.4 Különleges tárolási óvintézkedések Ez az állatgyógyászati készítmény nem igényel különleges hőmérsékleti tárolási körülményeket. A készítményt az eredeti csomagolásban, fénytől védve kell tárolni. Szárazan kell tartani. 6.5 A belső csomagolás típusa és összetétele Átlátszó, egyadagos PE tubus, letörhető véggel (PE). A tubusokat egyenként egy lezárt tasakba (PET-Al-PE) helyezik. A tasakokat ezután papírdobozba helyezik. Csomagolási méretek: 1, 3 vagy 25 egyadagos tubus Nem biztos, hogy minden csomagolási méret kapható a piacon. 6. A csomagolásban a tubusokat egyenként kell elhelyezni.6 A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a termékből származó hulladék ártalmatlanítására vonatkozó különleges óvintézkedések A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy a termékből származó hulladékot a helyi jogszabályoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. A termék nem szennyezheti a vízfolyásokat, mivel veszélyes lehet a halakra és más vízi szervezetekre. A termékkel vagy az üres csomagolással ne szennyezze a tavakat, vízfolyásokat vagy csatornákat.
  3. A REGISZTRÁLÁSI HATÁROZAT KEZELŐJE Bioveta, a. s. Komenského 212/12 683 23 Ivanovice na Hané Cseh Köztársaság
  4. NYILVÁNTARTÁSI SZÁM 96/059/12-C
  5. AZ ELSŐ BEJEGYZÉS / A BEJEGYZÉS MEGÚJÍTÁSÁNAK IDŐPONTJA
    1. 2012/ 27. 2. 2017
  6. A SZÖVEGFELÜGYELÉS DÁTUMA 2017. február KIEGÉSZÍTŐ INFORMÁCIÓK Csomagolás 1 és 3 egyadagos tubus. 25 db egyadagos tubusból álló csomag: Az állatgyógyászati készítmény kizárólag vényköteles.
* Törekszünk arra, hogy termékeink elérhetőségére és a várható szállítási időre vonatkozóan mindig a legfrissebb és legbiztosabb információkat közöljük, de ezen információk az ÁSZF 4.9. pontja alapján csak tájékoztató jellegűek. A rendelés véglegesítését követően e-mailben és sms-ben tájékoztatjuk a termék várható átvételi idejéről.