PVP jód spray 100ml

PVP jód spray 100ml

Száma: 21513963
Közvetlenül partnerünktől
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI JAVASLAT NEVE PVP jód 100 mg/ml bőrspray, oldat 2. További információ
3 600 Ft
Partnerünktől: TvFit.cz

Partnerünk által szállítva

2024.6.11 személyes átvétellel várhatóan
 
2024.6.11 - 2024.6.13 Standard szállítással várhatóan
 

Termékek partnerünktől: TvFit.cz

Az értékesítés a MALL.HU-n keresztül történik, beleértve a panaszkezelést és a termék visszaküldését.
A partner külön csomagban fogja küldeni a terméket.
Partnerünk határozza meg a szállítási módot és ennek költségét.
Száma: 21513963

Leírás

  1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE PVP jód 100 mg/ml bőrspray, oldat
  2. MINŐSÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL 1 ml tartalmaz: Hatóanyag: Povidonum iodinatum 100 mg Segédanyagok: Benzinnel denaturált etanol 500 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
  3. Gyógyszerforma Bőrspray, oldat Majdnem tiszta, barnásvörös színű oldat.
  4. KLINIKAI ADATOK 4.1 Célállatfajok Minden állatfaj. 4.2 Javallatok a célállatfajok specifikációjával A készítmény baktériumokkal, vírusokkal és élesztőgombákkal szemben aktív. Műtétek, ivartalanítás és injekciós helyek fertőtlenítésére, a nemi szervek fertőtlenítésére és újszülött kölykök köldökcsonkjának fertőtlenítésére alkalmazható. Sebek esetén a szopókák és emlőmirigyek felületének rövid távú fertőtlenítésére is használható. 4.3 Ellenjavallatok Nem alkalmazható a gyógyszerrel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ne alkalmazza pajzsmirigy túlműködés és egyéb pajzsmirigy rendellenességek esetén. 4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célfajokra vonatkozóan Alkalmazás közben óvja az állat szemét. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Az állatokon történő alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések Érzékenyebb mellékhatások figyelhetők meg az érzékeny fajoknál. Az állatgyógyászati készítményt állatoknak alkalmazó személyekre vonatkozó különleges óvintézkedések A jóddal szemben ismert túlérzékenységben szenvedő személyek, terhes nők és pajzsmirigyzavarban szenvedő személyek kerüljék az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést. A készítmény kezelése közben ne igyon, egyen vagy dohányozzon. Kerülje a készítmény bőrrel, szemmel és nyálkahártyával való érintkezését. Bőrrel vagy nyálkahártyával való érintkezés esetén azonnal bő vízzel öblítse le az érintett részt, és távolítsa el a bőrrel közvetlenül érintkező szennyezett ruházatot. Szemmel való véletlen érintkezés esetén azonnal öblítse ki a szemet bő, friss vízzel. Ha az irritáció továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz. Kerülje a termék belégzését. A kezelést jól szellőző helyiségben kell végezni. Ismételt alkalmazás esetén (pl. tenyészetekben, menedékhelyeken) ajánlott gumi- vagy latexkesztyűből álló egyéni védőfelszerelés használata. A termék véletlen lenyelése esetén igyon bőséges ivóvizet, azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg ezt a figyelmeztetést a kezelőorvosnak. Használat után mosson kezet. Egyéb óvintézkedések: A termék elszínezi a ruházatot. A foltok forró vízben történő mosással eltávolíthatók. Erős szennyeződés esetén használjon nátrium-tioszulfát oldatot. 4.6. Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Nagyon ritkán, érzékeny egyéneknél előfordulhat bőrpírban, égő vagy viszkető érzésben megnyilvánuló allergiás reakció. A mellékhatások gyakorisága a következőképpen jellemezhető:
  • nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-ben fordult(ak) elő mellékhatás(ok))
  • gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10).
  • nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 esetében)
  • ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 esetben)
  • nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1, beleértve az elszigetelt jelentéseket is). 4.7. Vemhesség, laktáció vagy szoptatás alatti alkalmazás Vemhesség és laktáció alatti alkalmazás nem ajánlott. Amennyiben alkalmazása szükséges, az csak folyamatos állatorvosi felügyelet mellett és csak a terápiás előny és a kockázat hozzáértő állatorvos általi mérlegelése után engedélyezhető. Az anyaállat nemi szervén vemhesség alatt történő ismételt alkalmazás az újszülött kölyköknél pajzsmirigy alulműködést és struma kialakulását, valamint phaeitist okozhat. 4.8 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások A készítmény nem alkalmazható együtt enzimes kenőcsökkel vagy higanytartalmú fertőtlenítőszerekkel. A povidon-jódkomplex nem kompatibilis redukálószerekkel, lúgos sókkal és savval reagáló anyagokkal sem. 4.9 Beadási mennyiség és az alkalmazás módja A készítményt 20–30 cm távolságból kell a kezelési helyre felvinni. Alkalmazás közben ne hagyja, hogy a készítmény lecsöpögjön a kezelendő felületről. Használat előtt rázza fel a tartályt! 4.10 Túladagolás (tünetek, elsősegélynyújtás, antidotumok), ha szükséges A készítmény kizárólag külső hatása miatt a túladagolásból eredő káros hatások veszélye nem áll fenn. 4.11 Védőidő(k) Nincs védőidő(k).
  1. Farmakológiai tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: fertőtlenítő és fertőtlenítőszerek, jódkészítmények. ATCvet kód: QD08AG02. Fertőtlenítő hatóanyaga az aktív jód 10 mg/1 ml koncentrációban. Ez a fokozatosan felszabaduló komplex jód szelektíven oxidálja a mikroorganizmusok fehérjéit. A csíraölő hatás nem szelektív és széles spektrumú. A vivőanyag növeli a komplex jód és a hordozóként ható polimer hatékonyságát. A jodofórok a bőrrel és a nyálkahártyával érintkezve szervetlen jódot szabadítanak fel. A PVP-jód lényegesen kevésbé mérgező, mint a jód önmagában. 5.2 Farmakokinetikai adatok A PVP-jód helyileg, ép bőrön történő alkalmazásakor minimális jódfelszívódás következhet be. Vaginálisan, szájon át vagy sérült bőrön (pl. súlyos égési sérülések) történő alkalmazásakor a felszívódás nagyobb mértékű lehet, és a pajzsmirigyműködés zavarához vezethet. A szervezetben a jód jodiddá alakul át, amely főként ebben a mirigyben koncentrálódik. A felesleg a vesékkel, kisebb mértékben a nyállal és a verejtékkel ürül ki. A jodid áthalad a méhlepényi gáton, és a tejjel ürül ki.
  2. 6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK 6.1. Segédanyagok listája Lauromakrogol Propilénglikol Benzinnel denaturált etanol Nátrium-citrát-dihidrát Tisztított víz 6.2. Főbb összeférhetetlenségek Összeférhetőségi vizsgálatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezt az állatgyógyászati készítményt nem szabad más állatgyógyászati készítménnyel keverni. 6.3 Felhasználhatósági idő Az állatgyógyászati készítmény eltarthatósági ideje sértetlen csomagolásban: 2 év. 6.4 Különleges tárolási óvintézkedések Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. 6. Fénytől védve, szárazon tartandó. 6. Tárolási hőmérséklet: 25 °C-ig.5 A belső csomagolás típusa és összetétele 100 ml és 200 ml: műanyag (HDPE) fehér palack mechanikus műanyag adagolóval (műanyag részek: PP, LDPE, HIPS, fém részek: korrózióálló acél) 1 000 ml: műanyag (HDPE) fehér palack műanyag kupakkal (HDPE). 1 × 100 ml, 1 × 200 ml, 1 × 1000 ml Minden kiszerelés nem biztos, hogy a piacon kapható. 6.6. A fel nem használt állatgyógyászati készítmény vagy a termékből származó hulladék ártalmatlanítására vonatkozó különleges intézkedések Minden fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy a termékből származó hulladékot a helyi jogszabályoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
  3. A REGISZTRÁLÁSI HATÁROZAT KEZELŐJE Bioveta, a. s. Komenského 212/12 683 23 Ivanovice na Hané Cseh Köztársaság tel.: 00420 517 318 500 e-mail:registrace@bioveta.cz.
  4. Nyilvántartási szám: 99/012/09-C
  5. A nyilvántartásba vétel/megújítás időpontja
    1. 2009 / 16. 8. 2018
  6. A SZÖVEGFELÜLVIZSGÁLÁS DÁTUMA 2018. augusztus KIEGÉSZÍTŐ INFORMÁCIÓK Az állatgyógyászati készítmény vény nélkül adható ki. Fenntartott állatgyógyászati készítmény.
*Törekszünk arra, hogy termékeink elérhetőségére és a várható szállítási időre vonatkozóan mindig a legfrissebb és legbiztosabb információkat közöljük, de ezen információk az ÁSZF 4.7. pontja alapján csak tájékoztató jellegűek. A rendelés véglegesítését követően e-mailben és sms-ben tájékoztatjuk a termék várható átvételi idejéről.